Cuando la madre se realizó los últimos ultrasonidos, los médicos le advirtieron que el crecimiento de su bebé no estaba llevándose a cabo con normalidad, por lo que su tamaño era extremadamente pequeño. El equipo médico concluyó que padecía enanismo, una enfermedad que afecta el crecimiento óseo a través de una mutación genética que puede ser temporal o por toda la vida.
Los padres, de estaturas normales, se sometieron a múltiples exámenes y comprobaron que ambos portaban el gen que causa la alteración en los huesos. En la semana 34, los médicos le aconsejaron a los padres que se sometieran a un aborto, porque además de que el bebé era muy pequeño, sus extremidades se habían atrofiado.
Pero ambos se rehusaron a la propuesta de los médicos y esperaron a que naciera. La pequeña Helena pasó 3 meses internada antes de que pudieran llevarla a casa.
Y a pesar de que los médicos les dijeron que no duraría más de un par de horas, hoy celebran su año de vida.
“Lidiar con el diagnóstico de Helena fue devastador, pero al tratarla como una niña normal nos ha dado la fuerza necesaria para salir adelante, ella es nuestra pequeña princesa”.
Los padres han decidido iniciar una campaña a través de las redes sociales para aconsejar y ayudar a todos los padres que tienen hijos con enanismo. Porque a pesar de todos los problemas que puede traer esta enfermedad, Helena ha logrado vivir una vida completamente normal hasta el momento.
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